研究揭示身體衰老加速的轉(zhuǎn)折點(diǎn)
時(shí)間的流逝可能是線性的,但人類衰老的過(guò)程卻不是線性的。你的生活不是逐漸過(guò)渡,而是蹣跚而行,經(jīng)歷童年的快速成長(zhǎng),成年早期的高原期,到幾十年的加速衰老。
現(xiàn)在,一項(xiàng)新的研究確定了這種加速通常發(fā)生的一個(gè)轉(zhuǎn)折點(diǎn):在 50 歲左右。
根據(jù)一項(xiàng)針對(duì)各種成人年齡段人體蛋白質(zhì)的研究,在這段時(shí)間之后,您的組織和器官衰老的軌跡將比前幾十年更陡峭,而您的靜脈是下降最快的。
“基于與衰老相關(guān)的蛋白質(zhì)變化,我們開(kāi)發(fā)了組織特異性蛋白質(zhì)組年齡時(shí)鐘并表征了器官水平的衰老軌跡。時(shí)間分析顯示,50歲左右出現(xiàn)衰老拐點(diǎn),血管是一種老化較早的組織,明顯容易老化。編寫團(tuán)隊(duì)由中國(guó)科學(xué)院科學(xué)家領(lǐng)銜。
“總之,我們的發(fā)現(xiàn)為通過(guò)蛋白質(zhì)的視角從系統(tǒng)層面理解人類衰老奠定了基礎(chǔ)。”
相關(guān):研究發(fā)現(xiàn)人類在 2 個(gè)尖峰時(shí)衰老得更快——時(shí)間如下
人類有一個(gè)使用壽命非常長(zhǎng)與大多數(shù)其他哺乳動(dòng)物,但這是需要付出一些代價(jià)的。一是器官功能下降,導(dǎo)致隨著歲月的流逝,患慢性病的風(fēng)險(xiǎn)增加。
我們對(duì)衰老模式在各個(gè)器官中,因此研究人員研究了不同組織中的蛋白質(zhì)如何隨時(shí)間變化。他們從總共 76 名年齡在 14 至 68 歲之間死于意外創(chuàng)傷性腦損傷的器官捐獻(xiàn)者身上收集了組織樣本。
這些樣本涵蓋了人體的七個(gè)系統(tǒng):心血管(心臟和主動(dòng)脈)、消化系統(tǒng)(肝臟、胰腺和腸道)、免疫系統(tǒng)(脾臟和淋巴結(jié))、內(nèi)分泌系統(tǒng)(腎上腺和白色脂肪)、呼吸系統(tǒng)(肺)、外皮系統(tǒng)(皮膚)和肌肉骨骼系統(tǒng)(肌肉)。他們還采集了血液樣本。
該團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了這些系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)目錄,仔細(xì)記錄了它們的水平如何隨著供體年齡的增加而變化。研究人員將他們的發(fā)現(xiàn)與疾病及其相關(guān)基因的數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行了比較,發(fā)現(xiàn) 48 種與疾病相關(guān)的蛋白質(zhì)的表達(dá)隨著年齡的增長(zhǎng)而增加。
這些包括心血管疾病、組織纖維化、脂肪肝和肝臟相關(guān)腫瘤。
研究人員發(fā)現(xiàn),最明顯的變化發(fā)生在 45 歲至 55 歲之間。正是在這一點(diǎn)上,許多組織經(jīng)歷了大量的蛋白質(zhì)組學(xué)重塑,其中最顯著的變化發(fā)生在主動(dòng)脈中——表現(xiàn)出對(duì)衰老的強(qiáng)烈敏感性。胰腺和脾臟也表現(xiàn)出持續(xù)的變化。
為了檢驗(yàn)他們的發(fā)現(xiàn),研究人員在小鼠主動(dòng)脈中分離出一種與衰老相關(guān)的蛋白質(zhì),并將其注射到年輕小鼠體內(nèi)以觀察結(jié)果。與未處理的小鼠相比,用該蛋白質(zhì)處理的測(cè)試動(dòng)物身體機(jī)能下降、握力下降、耐力降低以及平衡和協(xié)調(diào)能力降低。它們還有血管老化的顯著標(biāo)志物。
其他研究人員之前的工作在 44 歲左右和 60 歲左右再次出現(xiàn)了另外兩個(gè)衰老高峰。新結(jié)果表明,人類衰老是一個(gè)復(fù)雜的、逐步的過(guò)程,涉及不同的系統(tǒng)。弄清楚衰老將如何在特定時(shí)間影響身體的特定部位,有助于制定醫(yī)療干預(yù)措施,使這一過(guò)程更容易。
“我們的研究準(zhǔn)備構(gòu)建一個(gè)全面的多組織蛋白質(zhì)組學(xué)圖譜,涵蓋整個(gè)人類衰老過(guò)程的 50 年,闡明衰老器官蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)失衡背后的機(jī)制,并揭示普遍和組織特異性的衰老模式,”研究人員寫道.
“這些見(jiàn)解可能有助于制定針對(duì)老齡化和與年齡相關(guān)的疾病的有針對(duì)性的干預(yù)措施,為改善老年人的健康鋪平道路?!?/p>
該研究已發(fā)表在細(xì)胞.
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