新藥阻礙阿爾茨海默病發(fā)展在突破性試驗中

越來越多的證據表明，治療的關鍵阿爾茨海默病正在捕捉在最初階段.現在科學家們開發(fā)出一種有前景的新藥，似乎能在疾病真正開始前延緩病情。

這種藥物名為NU-9，美國西北大學的一個團隊在阿爾茨海默病小鼠模型上進行了測試。他們發(fā)現，這種物質能夠顯著降低被稱為淀粉樣β寡聚物的有毒蛋白質分子的水平，這些分子可以聚集成有害的斑塊與阿爾茨海默病有關。

隨著NU-9的部署，在小鼠大腦中檢測到的這些寡聚物數量大大減少。這反過來又維持了大腦支持細胞稱為星形膠質細胞處于更平靜、更健康的狀態(tài)。

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“這些結果令人震驚，”他說神經生物學家威廉·克萊因。

“NU-9對反應性星形膠質菌感染，這是神經炎癥的本質，與阿爾茨海默病的早期階段有關。”

不過，這項研究不僅僅是在探討NU-9的影響：它還是為了加深我們對阿爾茨海默病在癥狀出現之前就如何發(fā)展的理解，也就是說很可能至關重要在研究新療法時。

在研究中使用的小鼠中，研究人員發(fā)現了一種此前未知的淀粉樣β寡聚物亞型。他們稱之為ACU193⁺發(fā)現它是最早出現的之一應力神經元，附著在星形膠質細胞上。

雖然星形膠質細胞對大腦的正常運作至關重要，但如果過度活躍，也可能變得危險。這項研究背后的科學家認為ACU193⁺這可能觸發(fā)這種轉變——并為我們提供減緩這一進程的潛在途徑。

“阿爾茨海默病在癥狀出現前幾十年就已開始，早期事件如有毒淀粉樣蛋白β寡聚物在神經元內積累，膠質細胞在記憶喪失顯現前就已具備反應性?！?a>他說西北大學神經科學家丹尼爾·克蘭茨。

“當癥狀出現時，潛在病理已經很嚴重了。這很可能是許多原因的主要原因臨床試驗失敗了.他們開始得太晚了?！?/p>

需要記住的是，在確定淀粉樣蛋白β——無論是寡聚體還是斑塊形式——直接導致阿爾茨海默病之前，還有一段路要走。很可能有多重觸發(fā)因素涉及其中.

NU-9此前已播出為了防止淀粉樣蛋白β寡聚物在實驗室中積累，因此看到它似乎在活體動物身上也起作用，令人鼓舞。

更多測試正在進行中：研究人員正在研究NU-9在阿爾茨海默病晚期進展階段的動物模型中的效果，這被認為更能反映其在人群中的感染情況隨著年齡增長.

只有經過這一切，它才有可能發(fā)展成人類臨床試驗.

如果一切如愿，NU-9有望成為高風險阿爾茨海默病患者晚年服用的預防性治療。研究人員將其與降膽固醇藥物進行比較，后者用于降低風險心臟病.

“如果某人有阿爾茨海默病的生物標志物，那么他們可以在癥狀出現前就開始服用NU-9。”他說克萊因。

“目前正在開發(fā)幾項阿爾茨海默病的早期血液診斷檢測。更好的早期診斷承諾——結合一種能夠及時阻止疾病的藥物——是我們的目標?！?/p>

該研究已發(fā)表于阿爾茨海默病與癡呆癥.

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